Scoperta una Nuova Malattia Genetica Rara: il Gene SF3B3 Sotto i Riflettori della Ricerca a Trieste
Un'innovativa ricerca condotta dall'IRCCS materno-infantile Burlo Garofolo di Trieste ha identificato per la prima volta il gene SF3B3 come causa…
Svelati ai raggi X i segreti dello ‘splicing’ del Dna: un passo avanti per nuovi farmaci
Grazie a immagini ai raggi X, un team di ricercatori ha svelato i meccanismi dello 'splicing', un processo di taglia-e-cuci…